Actuación dolosa y negligente de las autoridades: un escándalo que se destapa
Durante casi 25 años, Redotex, un producto supuestamente para bajar de peso, ha puesto en peligro la salud humana.
La combinación de cinco sustancias peligrosas en este medicamento ha llevado a graves consecuencias para quienes lo consumen.
La triyodotironina, el diazepam, la atropina, la aloína y la D-norpseudoefedrina causan desde disfunción tiroidea hasta riesgo de muerte.
La sorprendente realidad es que, a pesar de los claros riesgos asociados, Redotex ha logrado sobrevivir en el mercado durante más de 24 años. ¿Cómo es posible que un medicamento con tantos daños a la salud haya sido permitido y autorizado repetidamente?
La respuesta apunta a una posible actuación dolosa y negligente de las autoridades sanitarias.
Bertha Alcalde Luján, comisionada de Operación Sanitaria de COFEPRIS, revela una red de colusión que involucra a exfuncionarios públicos de administraciones anteriores.
La falta de verificaciones efectivas, prórrogas incomprensibles y la omisión ante las reacciones adversas reportadas por profesionales de la salud y los pacientes apuntan a una complicidad que permitió la permanencia de Redotex en el mercado.
El modus operandi de distribución de este medicamento letal incluía una red de farmacias y consultorios en todo el país. Las ventas y prescripciones se realizaban de manera masiva, incluso a través de plataformas en línea y vía telefónica.
En algunas verificaciones, se descubrieron cientos de recetas prefirmadas, respaldando la distribución masiva. Además, se evidencia el intento de soborno a los verificadores para evitar acciones de vigilancia.
Ante esta problemática,
COFEPRIS ha emprendido diversas acciones.
Se han realizado verificaciones exhaustivas en toda la cadena de distribución, desde almacenes hasta la planta de fabricación.
Se ha presentado una denuncia por cohecho y se ha conformado un equipo de científicos para evaluar de manera objetiva los riesgos para la salud asociados con Redotex.
Gracias a las conclusiones de este equipo de científicos, se ha iniciado el proceso de revocación de la autorización de Redotex.
Este medicamento peligroso, que ha causado estragos en la salud de los consumidores, finalmente enfrenta su merecido fin.
Es importante destacar que desde hace casi dos décadas, diferentes países, incluyendo Europa, Estados Unidos y Argentina, han prohibido la comercialización de Redotex debido a sus evidentes riesgos para la salud.
La sustancia principal, la D-norpseudoefedrina, también ha sido prohibida en varias partes del mundo, incluyendo la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje.
El escándalo en torno a Redotex
El escándalo en torno a Redotex plantea interrogantes sobre cómo un medicamento tan dañino ha logrado sobrevivir en el mercado durante tanto tiempo.
Las acciones de negligencia, colusión y soborno de las autoridades sanitarias son factores clave que permitieron esta situación.
COFEPRIS, en colaboración con otras instituciones, investigará a fondo esta red de colusión para que los responsables rindan cuentas por los daños ocasionados a la salud de los consumidores.
Se espera que este escándalo sirva como lección para fortalecer la vigilancia y garantizar la seguridad de los productos farmacéuticos en el mercado mexicano.
La revocación de la autorización de Redotex marca un hito importante en la protección de la salud pública y envía un mensaje claro de que los medicamentos peligrosos no serán tolerados.
Es crucial que los consumidores estén informados y cautelosos al elegir productos para su salud, evitando caer en promesas falsas de soluciones rápidas para bajar de peso.
La lucha contra la comercialización irresponsable de medicamentos peligrosos continúa, y COFEPRIS está comprometida en proteger la salud y el bienestar de la población mexicana.
Preside Luis Nava primera reunión de la Red Queretana de los Municipios por la Salud
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